Названия вакцин, которые признаются в странах ЕС

[Lusiko]

Добрый день всем!!!
Что-то я не нашла на форуме для себя ответ на мой вопрос поэтому решила открыть темку.
Те, кто часто ездят за границу в разные страны на выставки, напишите пожалуйста, какие названия вакцин признаются в странах ЕС, а то вдруг сделаем собаке привику и захотим в этом году поехать за бугор на выставку и у нас окажется не та вакцина, которая бы признавалась за границами.
Заранее благодарна вам за ответы!!!

[Nyoko]

Людочка, привет! Я считаю, что вакцина должна быть европейского производства, название этих вакцин неоднократно обсуждалось на форуме.
Такие, как например Галя наших прививала- Virbak(фр.), она признанна в ЕС и там достаточно популянра, но у нас ее, к сожалению, нет...
Кстати, спроси у Галки!
Она ответит тебе!

[Митцури]

Мы сейчас очень плотно столкнулись с требованиями к ввозу-вывозу собаки в EC. Едем в Венгрию в мае. Поэтому, могу поделиться тем, что узнала за прошедшие полгода))
Людмила, вот сайт ссылка на котором есть инфа о всех лекарственных и ветеринарных препаратах, признанных EC.

Украина находится в списке так называемых "третьих стран", которые EC считает не благополучными по бешенству, поэтому, самое главное, при планировании поездки за границу, (тем более если вы будете въезжать в EC из Украины), Вам надо иметь на руках "Тест на определение антител к вирусу бешенства"
EC признает результаты всего нескольких учреждений. В Украине такое одно. Вот здесь посмотрите. ссылка
Или Вы можете сдать кровь в ветклинике (нужна только сыворотка), и отправить её для анализа в это учреждение.

приложение к ПРОЕКТу НОВЫХ ПРАВИЛ ВВОЗА СОБАК В ЕС (скопирую сюда только ту часть, которая касается вакцины, чипа и теста)
2012/0039 (COD)
Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL on the non-commercial movement of pet animals
(Text with EEA relevance)
ПРИЛОЖЕНИЕ III. ТЕХНИЧЕСКИЙ СТАНДАРТ ДЛЯ МИКРОЧИПОВ

Микрочип должен быть типа «Только для чтения» (Read only) для считывания пассивной радиочастотной идентификации:
(а) стандарта ISO 11784 и технологии HDX или FDX-B;
(b) стандарта ISO 11785.

ПРИЛОЖЕНИЕ IV. ТРЕБОВАНИЯ К ВАКЦИНАЦИИ ОТ БЕШЕНСТВА

1. Требования в отношении вакцин от бешенства:
(a) вакциной от бешенства должна быть инактивированная антирабическая вакцина, которая соответствует одному из следующих требований:
(i) инактивированная антирабическая вакцина - введенная однократно в объеме 1,0 мл (содержит минимум 2,5 МЕ/мл антигена вируса бешенства - согласно рекомендаций Всемирной организации здравоохранения); или
(ii) рекомбинантная антирабическая вакцина, в которой гликопротеин вируса бешенства экспрессирован в векторную систему.;
(b) если производство вакцины, осуществляется в какой-либо стране ЕС, то ее производитель должен иметь маркетинговое разрешение согласно:
(i) статьи 5 Директивы 2001/82/EC; или
(ii) статьи 3 Директивы (ЕС) № 726/2004;
(c) если производство вакцины, осуществляется в какой-либо третьей стране, то ее производитель должен иметь разрешение или лицензию, выданную компетентным органом, а также как минимум соответствовать требованиям МЭБ (Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals of the World Organisation for Animal Health).

2. Требования в отношении вакцинации от бешенства:
(а) вакцинирование должно производиться только ветеринаром, уполномоченным соответствующим компетентным органом;
(b) дата вакцинации должна указываться ветеринаром, уполномоченным соответствующим компетентным органом, в соответствующем разделе идентификационного документа в формате, указанном в статье 22(1) или статье 26(1) настоящей Директивы;
(c) дата вакцинации, указанная в пункте (b), не должна быть раньше, чем дата маркировки животного, и которая должна указываться в соответствующем разделе идентификационного документа в формате, указанном в статье 22(1) или статье 26(1) настоящей Директивы;
(d) период действия вакцины должен указываться ветеринаром, уполномоченным соответствующим компетентным органом, в соответствующем разделе идентификационного документа в формате, указанном в статье 22(1) или статье 26(1) настоящей Директивы.

Действие защитного иммунитета, возникает не ранее 21 дня, считая с даты введения вакцины, и продолжает свое действие в течение периода действия, указанного изготовителем вакцины, который должен иметь маркетинговое разрешение, указанное пункте 1(b) или разрешение или лицензию, указанные в пункте 1(с) для производства вакцин от бешенства в какой-либо стране ЕС или в какой-либо третьей стране или ее территории;
(e) ревакцинация считается первичной вакцинацией, если она была осуществлена позднее даты завершения периода действия вакцины, указанного в пункте (d).

Здесь можно проверить вакцины, признанные в ЕС ссылка

ПРИЛОЖЕНИЕ V. ТРЕБОВАНИЯ К ИССЛЕДОВАНИЯМ ТИТРОВАНИЯ АНТИТЕЛ ОТ БЕШЕНСТВА

1. Результаты исследования титрования антител от бешенства, осуществленные ветеринаром, уполномоченным соответствующим компетентным органом, должны указываться в соответствующем разделе идентификационного документа в формате, указанном в статье 22(1) или статье 26(1) настоящей Директивы;

2. Исследование титрования антител от бешенства должно:
(a) быть проведено на основе выборки, не ранее, чем через 30 дней после даты вакцинации:
(i) не ранее, чем за 3 месяца до даты:

– ввоза домашних животных в некоммерческих целях из третьей страны или ее территории, которые не указаны в списке, составленном на основании статьи 13 настоящей Директивы; или
– транзита через третьи страны или их территории, которые не соответствуют положениям, указанным в статье 12(b) настоящей Директивы;

или

(ii) до вывоза домашних животных за пределы ЕС - для их перемещения или транзита через территории третьих стран или их территорий, за исключением тех, которые указаны в списке, установленном согласно статьи 13 настоящей Директивы. Благоприятные результаты исследования титрования антител от бешенства должны указываться в соответствующем разделе идентификационного документа в формате, указанном в статье 22(1) настоящей Директивы;
(b) исследование уровня нейтрализующих антител к вирусу бешенства, который в сыворотке должен быть равен или более 0,5 МЕ/мл, должно проводиться по методике, предписанной МЭБ (Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals of the World Organisation for Animal Health);
(c) исследование должно осуществляться в лаборатории, уполномоченной согласно положений статьи 3 Директивы 2000/258/EC;
(d) в случае благоприятного результата, указанного в пункте (b) настоящего Приложения, считается, что животное вакцинировано на условиях пункта 2(е) приложения IV настоящей Директивы.

[Nyoko]

Ого, спасибо за информацию, не думала что так все серьезно...

[Lusiko]

Митцури!!!
Спасибо за ответ. В принципе, я читала и открывала ссылку вакцин, которые признаются в странах ЕС, но там я не нашла вакцины, которые бы были у нас в Украине, поэтому и обратилась сюда, чтобы мне могли написать хотя бы несколько названий вакцин, которые есть у нас в Украине и признавались бы другими странами, а то нам нужно делать вакцинацию против бешенства и я не знаю, какую именно делать, хотя в этом году еще не собираюсь ехать в страны ЕС, скорее всего в следующем году запланирую.
А может в этом году сделать прививку от бешенства любой вакциной, а в следующем году уже той, которая признается ЕС

[Митцури]

Nobivac Rabies точно подойдет)

[Lusiko]

Митцури спасибо за ответ