Мы сейчас очень плотно столкнулись с требованиями к ввозу-вывозу собаки в EC. Едем в Венгрию в мае. Поэтому, могу поделиться тем, что узнала за прошедшие полгода))
Людмила, вот сайт
ссылка на котором есть инфа о всех лекарственных и ветеринарных препаратах, признанных EC.
Украина находится в списке так называемых "третьих стран", которые EC считает не благополучными по бешенству, поэтому, самое главное, при планировании поездки за границу, (тем более если вы будете въезжать в EC из Украины), Вам надо иметь на руках "Тест на определение антител к вирусу бешенства"
EC признает результаты всего нескольких учреждений. В Украине такое одно. Вот здесь посмотрите.
ссылка
Или Вы можете сдать кровь в ветклинике (нужна только сыворотка), и отправить её для анализа в это учреждение.
приложение к ПРОЕКТу НОВЫХ ПРАВИЛ ВВОЗА СОБАК В ЕС (скопирую сюда только ту часть, которая касается вакцины, чипа и теста)
2012/0039 (COD)
Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL on the non-commercial movement of pet animals
(Text with EEA relevance)
ПРИЛОЖЕНИЕ III. ТЕХНИЧЕСКИЙ СТАНДАРТ ДЛЯ МИКРОЧИПОВ
Микрочип должен быть типа «Только для чтения» (Read only) для считывания пассивной радиочастотной идентификации:
(а) стандарта ISO 11784 и технологии HDX или FDX-B;
(b) стандарта ISO 11785.
ПРИЛОЖЕНИЕ IV. ТРЕБОВАНИЯ К ВАКЦИНАЦИИ ОТ БЕШЕНСТВА
1. Требования в отношении вакцин от бешенства:
(a) вакциной от бешенства должна быть инактивированная антирабическая вакцина, которая соответствует одному из следующих требований:
(i) инактивированная антирабическая вакцина - введенная однократно в объеме 1,0 мл (содержит минимум 2,5 МЕ/мл антигена вируса бешенства - согласно рекомендаций Всемирной организации здравоохранения); или
(ii) рекомбинантная антирабическая вакцина, в которой гликопротеин вируса бешенства экспрессирован в векторную систему.;
(b) если производство вакцины, осуществляется в какой-либо стране ЕС, то ее производитель должен иметь маркетинговое разрешение согласно:
(i) статьи 5 Директивы 2001/82/EC; или
(ii) статьи 3 Директивы (ЕС) № 726/2004;
(c) если производство вакцины, осуществляется в какой-либо третьей стране, то ее производитель должен иметь разрешение или лицензию, выданную компетентным органом, а также как минимум соответствовать требованиям МЭБ (Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals of the World Organisation for Animal Health).
2. Требования в отношении вакцинации от бешенства:
(а) вакцинирование должно производиться только ветеринаром, уполномоченным соответствующим компетентным органом;
(b) дата вакцинации должна указываться ветеринаром, уполномоченным соответствующим компетентным органом, в соответствующем разделе идентификационного документа в формате, указанном в статье 22(1) или статье 26(1) настоящей Директивы;
(c) дата вакцинации, указанная в пункте (b), не должна быть раньше, чем дата маркировки животного, и которая должна указываться в соответствующем разделе идентификационного документа в формате, указанном в статье 22(1) или статье 26(1) настоящей Директивы;
(d) период действия вакцины должен указываться ветеринаром, уполномоченным соответствующим компетентным органом, в соответствующем разделе идентификационного документа в формате, указанном в статье 22(1) или статье 26(1) настоящей Директивы.
Действие защитного иммунитета, возникает не ранее 21 дня, считая с даты введения вакцины, и продолжает свое действие в течение периода действия, указанного изготовителем вакцины, который должен иметь маркетинговое разрешение, указанное пункте 1(b) или разрешение или лицензию, указанные в пункте 1(с) для производства вакцин от бешенства в какой-либо стране ЕС или в какой-либо третьей стране или ее территории;
(e) ревакцинация считается первичной вакцинацией, если она была осуществлена позднее даты завершения периода действия вакцины, указанного в пункте (d).
Здесь можно проверить вакцины, признанные в ЕС
ссылка
ПРИЛОЖЕНИЕ V. ТРЕБОВАНИЯ К ИССЛЕДОВАНИЯМ ТИТРОВАНИЯ АНТИТЕЛ ОТ БЕШЕНСТВА
1. Результаты исследования титрования антител от бешенства, осуществленные ветеринаром, уполномоченным соответствующим компетентным органом, должны указываться в соответствующем разделе идентификационного документа в формате, указанном в статье 22(1) или статье 26(1) настоящей Директивы;
2. Исследование титрования антител от бешенства должно:
(a) быть проведено на основе выборки, не ранее, чем через 30 дней после даты вакцинации:
(i) не ранее, чем за 3 месяца до даты:
– ввоза домашних животных в некоммерческих целях из третьей страны или ее территории, которые не указаны в списке, составленном на основании статьи 13 настоящей Директивы; или
– транзита через третьи страны или их территории, которые не соответствуют положениям, указанным в статье 12(b) настоящей Директивы;
или
(ii) до вывоза домашних животных за пределы ЕС - для их перемещения или транзита через территории третьих стран или их территорий, за исключением тех, которые указаны в списке, установленном согласно статьи 13 настоящей Директивы. Благоприятные результаты исследования титрования антител от бешенства должны указываться в соответствующем разделе идентификационного документа в формате, указанном в статье 22(1) настоящей Директивы;
(b) исследование уровня нейтрализующих антител к вирусу бешенства, который в сыворотке должен быть равен или более 0,5 МЕ/мл, должно проводиться по методике, предписанной МЭБ (Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals of the World Organisation for Animal Health);
(c) исследование должно осуществляться в лаборатории, уполномоченной согласно положений статьи 3 Директивы 2000/258/EC;
(d) в случае благоприятного результата, указанного в пункте (b) настоящего Приложения, считается, что животное вакцинировано на условиях пункта 2(е) приложения IV настоящей Директивы.
